Биохимичен кръвен тест - норми, стойност и интерпретация на показателите при мъже, жени и деца (по възраст). Ензимна активност: амилаза, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, липаза, пепсиногени и др..

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

По-долу разглеждаме какво казва всеки индикатор за биохимичния анализ на кръвта, какви са нейните референтни стойности и декодиране. По-специално ще говорим за показатели за ензимна активност, определени в рамките на този лабораторен тест..

Алфа амилаза (амилаза)

Алфа-амилазата (амилазата) е ензим, който участва в разграждането на нишестените храни на гликоген и глюкоза. Амилазата се произвежда от панкреаса и слюнчените жлези. Освен това, слюнната амилаза е тип S, а панкреасът е тип P, но и двата вида ензим присъстват в кръвта. Определянето на активността на алфа-амилазата в кръвта е брой на активността и на двата вида ензим. Тъй като този ензим се произвежда от панкреаса, определянето на неговата активност в кръвта се използва за диагностициране на заболявания на този орган (панкреатит и др.). В допълнение, активността на амилазата може да показва наличието на други сериозни аномалии на коремните органи, хода на които води до дразнене на панкреаса (например, перитонит, остър апендицит, чревна непроходимост, извънматочна бременност). По този начин определянето на активността на алфа-амилазата в кръвта е важен диагностичен тест за различни патологии на коремните органи..

Съответно определянето на активността на алфа-амилазата в кръвта като част от биохимичен анализ се предписва в следните случаи:

  • Подозрение или идентифицирана преди това патология на панкреаса (панкреатит, тумори);
  • Холелитиазата;
  • Паротит (заболяване на слюнчените жлези);
  • Остра коремна болка или травма на корема;
  • Всяка патология на храносмилателния тракт;
  • Подозрение или открита по-рано кистозна фиброза.

Обикновено активността на амилазата в кръвта при възрастни мъже и жени, както и при деца над 1 година е 25 - 125 U / l (16 - 30 mccal / l). При деца от първата година от живота нормалната активност на ензима в кръвта варира от 5 - 65 U / L, което се дължи на ниското ниво на производство на амилаза поради малкото количество нишестена храна в диетата на бебе.

Увеличаването на активността на алфа-амилазата в кръвта може да показва следните заболявания и състояния:

  • Панкреатит (остър, хроничен, реактивен);
  • Киста или тумор на панкреаса;
  • Запушване на панкреатичния канал (напр. Камък, комутации и др.);
  • Macroamylasemia
  • Възпаление или увреждане на слюнчените жлези (например с паротит);
  • Остър перитонит или апендицит;
  • Перфорация (перфорация) на кух орган (например стомах, черва);
  • Захарен диабет (по време на кетоацидоза);
  • Заболявания на жлъчните пътища (холецистит, жлъчнокаменна болест);
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Извънматочна бременност;
  • Заболявания на храносмилателния тракт (например пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника, чревна непроходимост, чревен инфаркт);
  • Тромбоза на съдовете на мезентерията на червата;
  • Руптура на аневризма на аортата;
  • Хирургия или нараняване на коремните органи;
  • Злокачествени новообразувания.

Намаляването на активността на алфа-амилазата в кръвта (стойности близо до нула) може да показва следните заболявания:
  • Панкреатична недостатъчност;
  • Кистозна фиброза;
  • Последиците от отстраняването на панкреаса;
  • Остър или хроничен хепатит;
  • Панкреатична некроза (смърт и гниене на панкреаса в последния етап);
  • Тиреотоксикоза (високо ниво на хормона на щитовидната жлеза в организма);
  • Токсикоза на бременни жени.

Аланин аминотрансфераза (AlAT)

Аланин аминотрансфераза (AlAT) е ензим, който прехвърля аминокиселината аланин от един протеин в друг. Съответно, този ензим играе ключова роля в синтеза на протеини, метаболизма на аминокиселини и производството на енергия от клетките. AlAT работи вътре в клетките, следователно, обикновено неговото съдържание и активност е по-високо в тъканите и органите и съответно в кръвта. Когато активността на AlAT в кръвта се повиши, това показва увреждане на органите и тъканите и освобождаване на ензима от тях в системната циркулация. И тъй като най-високата активност на ALAT се наблюдава в клетките на миокарда, черния дроб и скелетните мускули, увеличаване на активния ензим в кръвта показва увреждане на точно тези посочени тъкани.

Най-изразената активност на AlAT в кръвта се увеличава с увреждане на чернодробните клетки (например при остър токсичен и вирусен хепатит). Освен това активността на ензима се увеличава още преди развитието на жълтеница и други клинични признаци на хепатит. Малко по-малко увеличение на ензимната активност се наблюдава при изгаряне, миокарден инфаркт, остър панкреатит и хронични чернодробни патологии (тумор, холангит, хроничен хепатит и др.).

Като се има предвид ролята и органите, в които работи AlAT, следните състояния и заболявания са индикация за определяне на активността на ензим в кръвта:

  • Всяко чернодробно заболяване (хепатит, тумори, холестаза, цироза, отравяне);
  • Подозрение за остър миокарден инфаркт;
  • Мускулна патология;
  • Наблюдение на състоянието на черния дроб, докато приемате лекарства, които влияят негативно на този орган;
  • Превантивни прегледи;
  • Изследване на потенциални кръводарители и органи;
  • Скрининг за хора, които може да са заразили хепатит поради излагане на вирусен хепатит.

Обикновено активността на AlAT в кръвта при възрастни жени (над 18 години) трябва да бъде под 31 единици / литър, а при мъжете - по-малко от 41 единици / литър. При деца под една година нормалната активност на AlAT е по-малко от 54 U / l, 1–3 години - по-малко от 33 U / d, 3–6 години –– по-малко от 29 U / l, 6–12 години –– по-малко от 39 U / l. При момичетата подрастващи на възраст 12-17 години нормалната активност на AlAT е под 24 единици / литър, а при момчета 12-17 години - по-малко от 27 единици / литър. При момчета и момичета над 17 години активността на AlAT обикновено е същата като при възрастни мъже и жени.

Увеличаването на активността на ALAT в кръвта може да показва следните заболявания и състояния:

  • Остри или хронични чернодробни заболявания (хепатит, цироза, мастна хепатоза, подуване или чернодробни метастази, алкохолно увреждане на черния дроб и др.);
  • Обструктивна жълтеница (запушване на жлъчния канал с камък, тумор и др.);
  • Остър или хроничен панкреатит;
  • Остър инфаркт на миокарда;
  • Остър миокардит;
  • Миокардна дистрофия;
  • Топлинен удар или изгаряща болест;
  • Шок;
  • хипоксия;
  • Травма или некроза (смърт) на мускулите от всяка локализация;
  • миозит;
  • Миопатия
  • Хемолитична анемия от всякакъв произход;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Прееклампсията;
  • филариатоза;
  • Прием на токсични лекарства за черния дроб.

Увеличаването на активността на ALAT в кръвта може да показва следните заболявания и състояния:
  • Дефицит на витамин В6;
  • Терминалните етапи на чернодробна недостатъчност;
  • Обширно увреждане на черния дроб (некроза или цироза на по-голямата част от органа);
  • Обструктивна жълтеница.

Аспартат аминотрансфераза (AsAT)

Аспартат аминотрансфераза (AsAT) е ензим, който осигурява реакция на трансфер на аминогрупа между аспартат и алфа-кетоглутарат за образуване на оксалооцетна киселина и глутамат. Съответно, AsAT играе ключова роля в синтеза и разграждането на аминокиселини, както и за генерирането на енергия в клетките..

AsAT, подобно на AlAT, е вътреклетъчен ензим, тъй като действа предимно в клетките, а не в кръвта. Съответно концентрацията на AcAT е нормална в тъканите, по-високи отколкото в кръвта. Най-високата активност на ензима се наблюдава в клетките на миокарда, мускулите, черния дроб, панкреаса, мозъка, бъбреците, белите дробове, както и в белите кръвни клетки и червените кръвни клетки. Когато активността на AsAT се увеличава в кръвта, това показва освобождаването на ензима от клетките в системното кръвообращение, което се случва при увреждане на органи с голямо количество AsAT. Тоест, активността на AsAT в кръвта рязко се увеличава при чернодробни заболявания, остър панкреатит, мускулно увреждане, инфаркт на миокарда.

Определянето на активността на AsAT в кръвта е показано за следните състояния или заболявания:

  • Чернодробно заболяване
  • Диагностика на остър миокарден инфаркт и други патологии на сърдечния мускул;
  • Заболявания на мускулите на тялото (миозит и др.);
  • Превантивни прегледи;
  • Изследване на потенциални кръводарители и органи;
  • Преглед на хора в контакт с пациенти с вирусен хепатит;
  • Наблюдение на състоянието на черния дроб, докато приемате лекарства, които влияят негативно на органа.

Обикновено активността на AsAT при възрастни мъже е по-малка от 47 U / L, а при жени под 31 U / L. Активността на AsAT при деца обикновено варира в зависимост от възрастта:
  • Деца на възраст под 83 единици / литър;
  • Деца от 1 до 3 години - по-малко от 48 единици / л;
  • Деца от 3 до 6 години - по-малко от 36 единици / л;
  • Деца от 6 до 12 години - по-малко от 47 единици / л;
  • Деца на възраст 12-17 години: момчета - по-малко от 29 единици / литър, момичета - по-малко от 25 единици / литър;
  • Юноши над 17 години - както при възрастни жени и мъже.

Повишаване на активността на AcAT в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Остър инфаркт на миокарда;
  • Остър миокардит, ревматично сърдечно заболяване;
  • Кардиогенен или токсичен шок;
  • Белодробна тромбоза;
  • Сърдечна недостатъчност;
  • Болести на скелетните мускули (миозит, миопатия, полимиалгия);
  • Унищожаване на голям брой мускули (например обширни наранявания, изгаряния, некрози);
  • Висока физическа активност;
  • Топлинен удар;
  • Чернодробни заболявания (хепатит, холестаза, рак и чернодробни метастази и др.);
  • Панкреатит
  • Консумация на алкохол;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Злокачествени новообразувания;
  • Хемолитична анемия;
  • Голяма таласемия;
  • Инфекциозни заболявания, по време на които са увредени скелетните мускули, сърдечният мускул, белите дробове, черния дроб, червените кръвни клетки, белите кръвни клетки (например септицемия, инфекциозна мононуклеоза, херпес, белодробна туберкулоза, коремен тиф);
  • Състояние след сърдечна хирургия или ангиокардиография;
  • Хипотиреоидизъм (ниски нива на щитовидни хормони в кръвта);
  • Чревна обструкция;
  • Млечна ацидоза;
  • Болест на легионера;
  • Злокачествена хипертермия (треска);
  • Инфаркт на бъбреците;
  • Инсулт (хеморагичен или исхемичен);
  • Отравяне от отровни гъби;
  • Прием на лекарства, които влияят негативно на черния дроб.

Намаляване на активността на AcAT в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Дефицит на витамин В6;
  • Тежки и масивни увреждания на черния дроб (например руптура на черния дроб, некроза на голяма част от черния дроб и др.);
  • Последният стадий на чернодробна недостатъчност.

Гама глутамил трансфераза (GGT)

Гама-глутамилтрансферазата (GGT) се нарича още гама-глутамилтранспептидаза (GGTP) и е ензим, който прехвърля аминокиселината гама-глутамил от една протеинова молекула в друга. Този ензим се намира в най-голямо количество в мембраните на клетките с секреторна или сорбционна способност, например в епителни клетки на жлъчните пътища, чернодробни канали, бъбречни тубули, отделителни канали на панкреаса, четка граница на тънките черва и др. Съответно този ензим е най-активен в бъбреците, черния дроб, панкреаса, границата на четката на тънките черва..

GGT е вътреклетъчен ензим, следователно обикновено в кръвта активността му е ниска. И когато активността на GGT се увеличава в кръвта, това показва увреждане на клетките, които са богати на този ензим. Тоест повишената активност на GGT в кръвта е характерна за всяко чернодробно заболяване с увреждане на клетките му (включително при пиене на алкохол или приемане на лекарства). Освен това този ензим е много специфичен за увреждане на черния дроб, тоест увеличаването на неговата активност в кръвта дава възможност точно да се определи увреждането на този конкретен орган, особено когато други тестове могат да бъдат интерпретирани двусмислено. Например, ако има повишаване на активността на AsAT и алкална фосфатаза, тогава това може да бъде предизвикано от патологията не само на черния дроб, но и на сърцето, мускулите или костите. В този случай определянето на GGT активността ще позволи да се идентифицира болният орган, тъй като ако неговата активност се повиши, тогава високите стойности на AsAT и алкална фосфатаза се причиняват от увреждане на черния дроб. И ако активността на GGT е нормална, тогава високата активност на AsAT и алкална фосфатаза се дължи на патология на мускулите или костите. Ето защо определянето на GGT активността е важен диагностичен тест за откриване на патология или увреждане на черния дроб..

Определянето на GGT активността е показано за следните заболявания и състояния:

  • Диагностика и мониторинг на патологии на черния дроб и жлъчните пътища;
  • Мониторинг на ефективността на терапията на алкохолизъм;
  • Идентифициране на метастази в черния дроб със злокачествени тумори от всяка локализация;
  • Оценка на хода на рак на простатата, панкреаса и хепатома;
  • Оценка на черния дроб при приемане на лекарства, които влияят негативно на органа.

Обикновено активността на GGT в кръвта при възрастни жени е по-малко от 36 единици / ml, а при мъжете - по-малко от 61 единици / ml. Нормалната серумна GGT активност при деца зависи от възрастта и е както следва:
  • Бебета до 6 месеца - по-малко от 204 единици / мл;
  • Деца от 6 до 12 месеца - по-малко от 34 единици / мл;
  • Деца от 1 до 3 години - по-малко от 18 единици / мл;
  • Деца от 3 до 6 години - по-малко от 23 единици / мл;
  • Деца от 6 до 12 години - по-малко от 17 единици / мл;
  • Юноши 12-17 години: момчета - по-малко от 45 единици / мл, момичета - по-малко от 33 единици / мл;
  • Юноши 17 - 18 години - като възрастни.

Когато се оценява активността на GGT в кръвта, човек трябва да помни, че активността на ензима е по-висока, толкова по-голямо е телесното тегло на човек. При бременни жени активността на GGT се намалява през първите седмици от бременността.

Увеличение на GGT активността може да се наблюдава при следните заболявания и състояния:

  • Всякакви заболявания на черния дроб и жлъчните пътища (хепатит, токсично увреждане на черния дроб, холангит, камъни в жлъчката, тумори и чернодробни метастази);
  • Инфекциозна мононуклеоза;
  • Панкреатит (остър и хроничен);
  • Тумори на панкреаса, простатата;
  • Обостряне на гломерулонефрит и пиелонефрит;
  • Употребата на алкохолни напитки;
  • Чернодробни токсични лекарства.

Кисела фосфатаза (CF)

Киселата фосфатаза (CF) е ензим, участващ в метаболизма на фосфорната киселина. Произвежда се в почти всички тъкани, но най-високата активност на ензима се отбелязва в простатната жлеза, черния дроб, тромбоцитите и червените кръвни клетки. Обикновено активността на киселата фосфатаза е ниска в кръвта, тъй като ензимът е в клетките. Съответно се наблюдава повишаване на ензимната активност по време на унищожаването на богати клетки и освобождаването на фосфатаза в системната циркулация. При мъжете половината от откритата в кръвта фосфатаза се произвежда от простатната жлеза. А при жените киселата фосфатаза в кръвта се появява от черния дроб, червените кръвни клетки и тромбоцитите. Това означава, че активността на ензима може да открие заболявания на простатната жлеза при мъжете, както и патология на кръвоносната система (тромбоцитопения, хемолитична болест, тромбоемболизъм, миелом, болест на Пейдж, болест на Гоше, болест на Ниман-Пик и др.) При двата пола..

Определянето на активността на киселата фосфатаза е показано при съмнения за заболявания на простатата при мъже и патология на черния дроб или бъбреците и при двата пола.

Мъжете трябва да помнят, че трябва да се направи кръвен тест за активност на киселата фосфатаза най-малко 2 дни (за предпочитане 6 до 7 дни) след извършване на каквито и да е манипулации, включващи простатната жлеза (например масаж на простатата, трансректален ултразвук, биопсия и др.), В допълнение, представителите и на двата пола трябва също да знаят, че анализ на активността на киселата фосфатаза се дава не по-рано от два дни след инструментални изследвания на пикочния мехур и червата (цистоскопия, сигмоидоскопия, колоноскопия, изследване на пръста на ректалната ампула и др.).

Обикновено активността на киселата фосфатаза в кръвта при мъжете е 0 - 6,5 U / L, а при жените - 0 - 5,5 U / L.

Повишаване на активността на киселата фосфатаза в кръвта се отбелязва при следните заболявания и състояния:

  • Заболявания на простатната жлеза при мъжете (рак на простатата, аденом на простатата, простатит);
  • Болест на Пейдж;
  • Болест на Гоше
  • Болест на Ниман-Пик;
  • миелом;
  • тромбоемболизъм;
  • Хемолитична болест;
  • Тромбоцитопения поради унищожаване на тромбоцитите;
  • Остеопорозата;
  • Заболявания на ретикулоендотелната система;
  • Патология на черния дроб и жлъчните пътища;
  • Костни метастази при злокачествени тумори с различна локализация;
  • Диагностични процедури, извършвани върху органите на пикочно-половата система през предходните 2-7 дни (ректално дигитално изследване, събиране на простатен секрет, колоноскопия, цистоскопия и др.).

Креатин фосфокиназа (CPK)

Креатинфосфокиназата (KFK) се нарича също креатин киназа (KK). Този ензим катализира процеса на разцепване на един остатък от фосфорна киселина от АТФ (аденозин трифосфорна киселина) с образуването на АДФ (аденозин дифосфорна киселина) и креатинфосфат. Креатинфосфатът е важен за нормалното протичане на метаболизма, както и за свиването и отпускането на мускулите. Креатин фосфокиназата се намира в почти всички органи и тъкани, но по-голямата част от този ензим се намира в мускулите и миокарда. Минимално количество креатинфосфокиназа се намира в мозъка, щитовидната жлеза, матката и белите дробове.

Обикновено малко количество креатин киназа се съдържа в кръвта и нейната активност може да се увеличи с увреждане на мускулите, миокарда или мозъка. Креатин киназата се предлага в три аромата - KK-MM, KK-MV и KK-VV, като KK-MM е подвид на ензима от мускулите, KK-MV е подвид от миокарда, а KK-MV е подвид от мозъка. Обикновено в кръвта 95% от креатин киназата е подвидът KK-MM, а подвидовете KK-MV и KK-VV се определят в следи. Понастоящем определянето на активността на креатин киназата в кръвта включва оценка на активността и на трите подвида.

Показания за определяне на активността на CPK в кръвта са следните състояния:

  • Остри и хронични заболявания на сърдечно-съдовата система (остър миокарден инфаркт);
  • Мускулни заболявания (миопатия, миодистрофия и др.);
  • Заболявания на централната нервна система;
  • Заболяване на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм);
  • Наранявания
  • Злокачествени тумори от всяка локализация.

Обикновено активността на креатинфосфокиназата в кръвта при възрастни мъже е по-малко от 190 U / l, а при жените - по-малко от 167 U / l. При децата ензимната активност обикновено приема следните стойности, в зависимост от възрастта:
  • Първите пет дни от живота - до 650 U / L;
  • 5 дни - 6 месеца - 0 - 295 единици / л;
  • 6 месеца - 3 години - по-малко от 220 единици / л;
  • 3-6 години - по-малко от 150 единици / л;
  • 6 - 12 години: момчета - по-малко от 245 единици / литър и момичета - по-малко от 155 единици / литър;
  • 12 - 17 години: момчета - по-малко от 270 единици / литър, момичета - по-малко от 125 единици / литър;
  • Над 17 - като възрастни.

Повишаване на активността на креатинфосфокиназата в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Остър инфаркт на миокарда;
  • Остър миокардит;
  • Хронични сърдечни заболявания (миокардна дистрофия, аритмия, нестабилна стенокардия, застойна сърдечна недостатъчност);
  • Травма или операция на сърцето и други органи;
  • Остро увреждане на мозъка;
  • Кома;
  • Увреждане на скелетните мускули (обширни наранявания, изгаряния, некрози, токов удар);
  • Мускулни заболявания (миозит, полимиалгия, дерматомиозит, полимиозит, миодистрофия и др.);
  • Хипотиреоидизъм (ниски нива на хормоните на щитовидната жлеза);
  • Интравенозни и интрамускулни инжекции;
  • Психични заболявания (шизофрения, епилепсия);
  • Белодробна емболия;
  • Силни мускулни контракции (раждане, спазми, спазми);
  • тетанус;
  • Висока физическа активност;
  • глад;
  • Дехидратация (дехидратация на тялото на фона на повръщане, диария, обилно изпотяване и др.);
  • Продължителна хипотермия или прегряване;
  • Злокачествени тумори на пикочния мехур, червата, гърдата, червата, матката, белите дробове, простатата, черния дроб.

Намаляване на активността на креатинфосфокиназата в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Дълъг престой в заседнало състояние (липса на упражнения);
  • Постна мускулна маса.

Креатин фосфокиназа, субединица на MV (KFK-MV)

Подвидът KFK-MV креатин киназа се намира изключително в миокарда, в кръвта той обикновено е много малък. Увеличение на активността на CPK-MB в кръвта се наблюдава с разрушаването на клетките на сърдечния мускул, тоест с инфаркт на миокарда. Повишената активност на ензима се регистрира след 4 - 8 часа след сърдечен удар, достига максимум след 12 - 24 часа, а на 3-ия ден по време на нормалния ход на процеса на възстановяване на сърдечния мускул, CPK-MB активността се връща към нормалното. Ето защо определянето на KFK-MV активността се използва за диагностициране на инфаркт на миокарда и последващо наблюдение на възстановителните процеси в сърдечния мускул. Като се има предвид ролята и местоположението на KFK-MV, определянето на активността на този ензим е показано само за диагностициране на инфаркт на миокарда и за разграничаване на това заболяване от инфаркт на белия дроб или тежък пристъп на стенокардия.

Обикновено активността на KFK-MV в кръвта на възрастни мъже и жени, както и деца, е под 24 единици / л.

Увеличение на KFK-MV активността се наблюдава при следните заболявания и състояния:

  • Остър инфаркт на миокарда;
  • Остър миокардит;
  • Токсично увреждане на миокарда поради отравяне или инфекциозно заболяване;
  • Състояния след наранявания, операции и диагностични процедури на сърцето;
  • Хронични сърдечни заболявания (миокардна дистрофия, застойна сърдечна недостатъчност, аритмия);
  • Белодробна емболия;
  • Заболявания и наранявания на скелетните мускули (миозит, дерматомиозит, дистрофия, травма, операция, изгаряния);
  • Шок;
  • Синдром на Рейе.

Лактатна дехидрогеназа (LDH)

Лактат дехидрогеназата (LDH) е ензим, който осигурява реакцията на превръщането на лактат в пируват и следователно е много важен за производството на енергия от клетките. LDH се намира в нормална кръв и в клетките на почти всички органи, но най-голямото количество от ензима се фиксира в черния дроб, мускулите, миокарда, червените кръвни клетки, белите кръвни клетки, бъбреците, белите дробове, лимфоидната тъкан и тромбоцитите. Увеличение на LDH активността обикновено се наблюдава с разрушаването на клетките, в които се съдържа в големи количества. Така че, висока ензимна активност е характерна за увреждане на миокарда (миокардит, сърдечни пристъпи, аритмии), черния дроб (хепатит и др.), Бъбреците, червените кръвни клетки.

Следователно, следните състояния или заболявания са индикации за определяне на LDH активността в кръвта:

  • Заболявания на черния дроб и жлъчните пътища;
  • Увреждане на миокарда (миокардит, миокарден инфаркт);
  • Хемолитична анемия;
  • Миопатия
  • Злокачествени новообразувания на различни органи;
  • Белодробна емболия.

Обикновено активността на LDH в кръвта на възрастни мъже и жени е 125 - 220 единици / л (при използване на някои групи реактиви, нормата може да бъде 140 - 350 единици / л). При децата нормалната активност на ензима в кръвта варира в зависимост от възрастта и е следната:
  • Деца на възраст под 450 единици / литър;
  • Деца от 1 до 3 години - по-малко от 344 единици / литър;
  • Деца от 3 до 6 години - по-малко от 315 единици / литър;
  • Деца от 6 до 12 години - по-малко от 330 единици / л;
  • Юноши 12-17 години - по-малко от 280 единици / л;
  • Юноши 17 - 18 години - като възрастни.

Повишаване на LDH активността в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Период на бременност;
  • Новородени до 10 дни живот;
  • Интензивна физическа активност;
  • Чернодробни заболявания (хепатит, цироза, жълтеница поради запушване на жлъчните пътища);
  • Инфаркт на миокарда;
  • Емболия или белодробен инфаркт;
  • Заболявания на кръвоносната система (остра левкемия, анемия);
  • Заболявания и увреждане на мускулите (травма, атрофия, миозит, миодистрофия и др.);
  • Бъбречни заболявания (гломерулонефрит, пиелонефрит, инфаркт на бъбреците);
  • Остър панкреатит;
  • Всякакви състояния, придружени от масивна клетъчна смърт (шок, хемолиза, изгаряния, хипоксия, тежка хипотермия и др.);
  • Злокачествени тумори с различна локализация;
  • Прием на лекарства, токсични за черния дроб (кофеин, стероидни хормони, цефалоспоринови антибиотици и др.), Пиене на алкохол.

Намаляване на активността на LDH в кръвта се наблюдава при генетично разстройство или пълно отсъствие на ензимни субединици.

липаза

Липазата е ензим, който осигурява реакцията на разделянето на триглицеридите в глицерол и мастни киселини. Тоест, липазата е важна за нормалното храносмилане на мазнини, влизащи в тялото с храната. Ензимът се произвежда от редица органи и тъкани, но лъвският дял на циркулиращата в кръвта липаза произхожда от панкреаса. След производството в панкреаса липазата навлиза в дванадесетопръстника и тънките черва, където разгражда мазнините от храната. Освен това, поради малкия си размер, липазата преминава през чревната стена в кръвоносните съдове и циркулира в кръвоносната система, където продължава да разгражда мазнините до компоненти, които се абсорбират от клетките..

Увеличаването на активността на кръвната липаза най-често се причинява от унищожаването на клетките на панкреаса и отделянето на голямо количество от ензима в кръвообращението. Ето защо определянето на липазната активност играе много важна роля при диагностицирането на панкреатит или запушване на панкреатичните канали от тумор, камък, киста и др. В допълнение, висока активност на липазата в кръвта може да се наблюдава при бъбречни заболявания, когато ензимът се задържа в кръвообращението..

По този начин е очевидно, че следните условия и заболявания са индикации за определяне на активността на липазата в кръвта:

  • Подозрение за остър или обостряне на хроничен панкреатит;
  • Хроничен панкреатит;
  • Холелитиазата;
  • Остър холецистит;
  • Остра или хронична бъбречна недостатъчност;
  • Перфорация (перфорация) на стомашна язва;
  • Обструкция на тънките черва;
  • Цироза на черния дроб;
  • Коремни наранявания;
  • алкохолизъм.

Обикновено активността на кръвната липаза при възрастни е 8 - 78 единици / литър, а при деца - 3 - 57 единици / литър. При определяне на липазната активност с други групи реагенти, нормалната стойност на индикатора е по-малка от 190 U / L при възрастни и по-малка от 130 U / L при деца.

Увеличение на липазната активност се отбелязва при следните заболявания и състояния:

  • Остър или хроничен панкреатит;
  • Рак, киста или псевдокиста на панкреаса;
  • Алкохолизмът;
  • Жлъчни колики;
  • Интрахепатална холестаза;
  • Хронични заболявания на жлъчния мехур;
  • Чревна удушване или инфаркт;
  • Метаболитни заболявания (диабет, подагра, затлъстяване);
  • Остра или хронична бъбречна недостатъчност;
  • Перфорация (перфорация) на стомашна язва;
  • Обструкция на тънките черва;
  • перитонит;
  • Паротит, възникнал с увреждане на панкреаса;
  • Прием на лекарства, които причиняват спазъм на сфинктера на Оди (морфин, индометацин, хепарин, барбитурати и др.).

Намаляване на липазната активност се отбелязва при следните заболявания и състояния:
  • Злокачествени тумори с различна локализация (с изключение на карцином на панкреаса);
  • Излишните триглицериди в кръвта поради недохранване или с наследствена хиперлипидемия.

Пепсиногени I и II

Пепсиногените I и II са предшествениците на основния стомашен ензим пепсин. Те се произвеждат от клетките на стомаха. Част от пепсиногена от стомаха навлиза в системното кръвообращение, където концентрацията им може да бъде определена чрез различни биохимични методи. В стомаха пепсиногените под въздействието на солна киселина се превръщат в ензима пепсин, който разгражда протеините, които идват с храната. Съответно концентрацията на пепсиногени в кръвта ви позволява да получите информация за състоянието на секреторната функция на стомаха и да идентифицирате типа гастрит (атрофичен, хиперациден).

Пепсиноген I се синтезира от клетките на дъното и тялото на стомаха, а пепсиноген II се синтезира от клетки от всички части на стомаха и горната част на дванадесетопръстника. Следователно, определянето на концентрацията на пепсиноген I ви позволява да оцените състоянието на тялото и дъното на стомаха, и пепсиноген II - всички участъци на стомаха.

Когато концентрацията на пепсиноген I в кръвта е намалена, това показва смъртта на основните клетки на тялото и дъното на стомаха, които произвеждат този предшественик на пепсин. Съответно, ниското ниво на пепсиноген I може да показва атрофичен гастрит. Освен това, на фона на атрофичен гастрит, нивото на пепсиноген II за дълго време може да остане в нормални граници. Когато концентрацията на пепсиноген I в кръвта се повиши, това показва висока активност на основните клетки на дъното и тялото на стомаха и, следователно, гастрит с висока киселинност. Високото ниво на пепсиноген II в кръвта показва висок риск от стомашна язва, тъй като показва, че секретиращите клетки твърде активно произвеждат не само ензимни прекурсори, но и солна киселина.

За клиничната практика изчислението на съотношението пепсиноген I / пепсиноген II е от голямо значение, тъй като този коефициент позволява откриване на атрофичен гастрит и висок риск от развитие на язви и рак на стомаха. И така, с коефициент на стойност по-малка от 2,5, говорим за атрофичен гастрит и висок риск от стомашен рак. И със съотношение повече от 2,5 - около висок риск от стомашни язви. В допълнение, съотношението на концентрациите на пепсиноген в кръвта дава възможност да се разграничат функционалните храносмилателни нарушения (например на фона на стрес, недохранване и др.) От реални органични промени в стомаха. Следователно в момента определянето на активността на пепсиногените с изчисляването на тяхното съотношение е алтернатива на гастроскопията за тези хора, които по някаква причина не могат да преминат тези изследвания.

Определянето на пепсиногенната активност I и II е показано в следните случаи:

  • Оценка на състоянието на стомашната лигавица при хора, страдащи от атрофичен гастрит;
  • Идентифициране на прогресиращ атрофичен гастрит с висок риск от развитие на рак на стомаха;
  • Идентифициране на язва на стомаха и дванадесетопръстника;
  • Откриване на рак на стомаха;
  • Мониторинг на ефективността на лечението на гастрит и стомашни язви.

Обикновено активността на всеки пепсиноген (I и II) е 4 - 22 μg / l.

Увеличение на съдържанието на всеки пепсиноген (I и II) в кръвта се наблюдава в следните случаи:

  • Остър и хроничен гастрит;
  • Синдром на Золингер-Елисън;
  • Язва на дванадесетопръстника;
  • Всички състояния, при които концентрацията на солна киселина в стомашния сок се повишава (само за пепсиноген I).

Намаляване на съдържанието на всеки пепсиноген (I и II) в кръвта се наблюдава в следните случаи:
  • Прогресивен атрофичен гастрит;
  • Карцином (рак) на стомаха;
  • Болест на Адисон;
  • Пернициозна анемия (само за пепсиноген I), която се нарича още болест на Адисон-Бирмер;
  • микседем;
  • Състояние след резекция (отстраняване) на стомаха.

Холинестераза (CE)

Под същото име "холинестераза" обикновено се разбира два ензима - истинска холинестераза и псевдохолинестераза. И двата ензима са способни да разцепват ацетилхолин, който е медиатор в нервните съединения. Истинската холинестераза участва в предаването на нервен импулс и присъства в големи количества в мозъчните тъкани, нервните окончания, белите дробове, далака и червените кръвни клетки. Псевдохолинестеразата отразява способността на черния дроб да синтезира протеини и отразява функционалната активност на този орган.

И двете холинестерази присъстват в кръвния серум и следователно се определя общата активност на двата ензима. В резултат на това определянето на активността на холинестеразата в кръвта се използва за идентифициране на пациенти, при които мускулните релаксанти (лекарства, релаксиращи мускули) имат дългосрочен ефект, което е важно в практиката на анестезиолог за изчисляване на правилната доза лекарства и предотвратяване на холинергичния шок. В допълнение, активността на ензима се определя за откриване на отравяне от органофосфорни съединения (много селскостопански пестициди, хербициди) и карбамати, при които активността на холинестеразата намалява. Също така, при липса на заплаха от отравяне и планирана операция, холинестеразната активност се определя за оценка на функционалното състояние на черния дроб.

Показания за определяне на холинестеразната активност са следните условия:

  • Диагностика и оценка на ефективността на лечението на всяко чернодробно заболяване;
  • Откриване на отравяне от органофосфорни съединения (инсектициди);
  • Определяне на риска от усложнения по време на планираните операции с използването на мускулни релаксанти.

Обикновено активността на холинестеразата в кръвта при възрастни е 3 700 - 13 200 U / L при използване на бутирилхолин като субстрат. При деца от раждането до шест месеца ензимната активност е много ниска, от 6 месеца до 5 години - 4900 - 19800 U / L, от 6 до 12 години - 4200 - 16300 U / L и от 12 години - както при възрастни.

Повишаване на активността на холинестеразата се наблюдава при следните състояния и заболявания:

  • Хиперлипопротеинемия тип IV;
  • Нефроза или нефротичен синдром;
  • Затлъстяването;
  • Захарен диабет тип II;
  • Тумори на млечните жлези при жени;
  • Язва на стомаха;
  • Бронхиална астма;
  • Ексудативна ентеропатия;
  • Психични заболявания (маниакално-депресивна психоза, депресивна невроза);
  • Алкохолизмът;
  • Първи седмици от бременността.

Намаляване на активността на холинестеразата се наблюдава при следните състояния и заболявания:
  • Генетично определени варианти на активност на холинестеразата;
  • Отравяне с органофосфати (инсектициди и др.);
  • хепатит;
  • Цироза на черния дроб;
  • Застоен черен дроб на фона на сърдечна недостатъчност;
  • Чернодробни метастази в черния дроб;
  • Чернодробна амебиаза;
  • Заболявания на жлъчните пътища (холангит, холецистит);
  • Остри инфекции;
  • Белодробна емболия;
  • Болести на скелетните мускули (дерматомиозит, дистрофия);
  • Състояния след операция и плазмафереза;
  • Хронично бъбречно заболяване;
  • Късна бременност;
  • Всякакви състояния, придружени от намаляване на нивото на албумин в кръвта (например, синдром на малабсорбция, гладуване);
  • Ексфолиативен дерматит;
  • миелом
  • Ревматизмът;
  • Инфаркт на миокарда;
  • Злокачествени тумори от всяка локализация;
  • Прием на определени лекарства (орални контрацептиви, стероидни хормони, глюкокортикоиди).

Алкална фосфатаза (алкална фосфатаза)

Алкалната фосфатаза (ALP) е ензим, който разгражда естерите на фосфорната киселина и участва в калциево-фосфорния метаболизъм в костната тъкан и черния дроб. Най-голямото количество се намира в костите и черния дроб и постъпва в кръвта от тези тъкани. Съответно, в кръвта част от алкалната фосфатаза е с костен произход, а част е чернодробна. Обикновено алкалната фосфатаза навлиза малко в кръвта и нейната активност се увеличава с разрушаването на костните и чернодробните клетки, което е възможно при хепатит, холестаза, остеодистрофия, костни тумори, остеопороза и др. Следователно ензимът е индикатор за състоянието на костите и черния дроб.

Следните състояния и заболявания са индикации за определяне на активността на алкална фосфатаза в кръвта:

  • Идентифициране на чернодробни лезии, свързани с запушване на жлъчните пътища (например, жлъчнокаменна болест, тумор, киста, абсцес);
  • Диагностика на костни заболявания, при които те са унищожени (остеопороза, остеодистрофия, остеомалация, тумори и костни метастази);
  • Диагностика на болестта на Педжет;
  • Рак на главата на панкреаса и бъбреците;
  • Болест на червата;
  • Оценка на ефективността на лечението на рахит с витамин D.

Обикновено активността на алкалната фосфатаза в кръвта при възрастни мъже и жени е 30 - 150 U / L. При деца и юноши ензимната активност е по-висока, отколкото при възрастните, поради по-активни метаболитни процеси в костите. Нормалната активност на алкалната фосфатаза в кръвта при деца на различна възраст е следната:
  • Деца под 1 година: момчета - 80 - 480 единици / литър, момичета - 124 - 440 единици / литър;
  • Деца от 1 до 3 години: момчета - 104 - 345 единици / литър, момичета - 108 - 310 единици / литър;
  • Деца 3 - 6 години: момчета - 90 - 310 единици / литър, момичета - 96 - 295 единици / литър;
  • Деца 6 - 9 години: момчета - 85 - 315 единици / литър, момичета - 70 - 325 единици / литър;
  • Деца на 9 - 12 години: момчета - 40 - 360 единици / литър, момичета - 50 - 330 единици / литър;
  • Деца на 12 - 15 години: момчета - 75 - 510 единици / литър, момичета - 50 - 260 единици / литър;
  • Деца на 15 - 18 години: момчета - 52 - 165 единици / литър, момичета - 45 - 150 единици / литър.

Повишаване на активността на алкална фосфатаза в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Костни заболявания с повишено разпадане на костите (болест на Педжет, болест на Гоше, остеопороза, остеомалация, рак и костни метастази);
  • Хиперпаратиреоидизъм (повишена концентрация на паратиреоидни хормони в кръвта);
  • Дифузен токсичен зоб;
  • левкемия;
  • Рахит
  • Период на зарастване на фрактури;
  • Чернодробни заболявания (цироза, некроза, рак и чернодробни метастази, инфекциозни, токсични, лекарствени хепатити, саркоидоза, туберкулоза, паразитни инфекции);
  • Блокада на жлъчните пътища (холангит, камъни на жлъчния канал и жлъчния мехур, тумори на жлъчния канал);
  • Недостиг на калций и фосфати в организма (например поради глад или недохранване);
  • Цитомегалия при деца;
  • Инфекциозна мононуклеоза;
  • Белодробен или бъбречен инфаркт;
  • Недоносени деца;
  • Трети триместър на бременността;
  • Периодът на бърз растеж при деца;
  • Чревни заболявания (улцерозен колит, ентерит, бактериални инфекции и др.);
  • Чернодробни токсични лекарства (метотрексат, хлорпромазин, антибиотици, сулфонамиди, високи дози витамин С, магнезия).

Намаляване на активността на алкална фосфатаза в кръвта се наблюдава при следните заболявания и състояния:
  • Хипотиреоидизъм (недостиг на хормони на щитовидната жлеза);
  • Скорбут;
  • Тежка анемия;
  • Kwashiorkor;
  • Недостиг на калций, магнезий, фосфати, витамини С и В12;
  • Излишък от витамин D;
  • Остеопорозата;
  • ахондроплазия;
  • кретенизъм;
  • Наследствена хипофосфатазия;
  • Прием на определени лекарства, като азатиоприн, клофибрат, даназол, естрогени, орални контрацептиви.

Автор: Nasedkina A.K. Специалист по биомедицински изследвания.

ALT в кръвта

Какво показва ALT в кръвта?

Аланин аминотрансфераза или съкратено ALT е специален ендогенен ензим. Той е включен в групата на трансферази и подгрупа от аминотрансферази. Синтезът на този ензим се осъществява вътреклетъчно. Ограничено количество от него навлиза в кръвта. Ето защо, когато биохимичният анализ показва повишено съдържание на ALT, това показва наличието на редица отклонения в организма и развитието на сериозни заболявания. Често те са свързани с унищожаването на органи, което води до рязко освобождаване на ензима в кръвта. В резултат на това се повишава активността на аланин аминотрансфераза. Трудно е да се установи степента на некроза или степента на увреждане на тъканните заболявания въз основа на това, тъй като спецификата на органа е нехарактерна.

Аланин аминотрансферазата се намира в много човешки органи: бъбреците, сърдечния мускул, черния дроб и дори скелетната мускулатура. Основната функция на ензима е да обменя аминокиселини. Той действа като катализатор за обратимия трансфер на аланин от аминокиселина към алфа-кетоглутарат. В резултат на прехвърлянето на аминогрупата се получават глутаминова и пирувинова киселини. Аланинът в тъканите на човешкото тяло е необходим, тъй като това е аминокиселина, която може бързо да се превърне в глюкоза. По този начин е възможно да се получи енергия за мозъка и централната нервна система. Освен това сред важните функции на аланин е укрепването на имунната система на организма, производството на лимфоцити, регулирането на киселинния и захарен метаболизъм.

Най-високата активност на аланин аминотрансфераза е установена в кръвния серум при мъжете. При жените процесите, включващи ензима, протичат по-бавно. Най-високата концентрация се наблюдава в бъбреците и черния дроб, следвани от скелетните мускули, далака, панкреаса, червените кръвни клетки, белите дробове, сърцето.

За какво се използва анализът??

Най-голямо количество трансфераза се намира в черния дроб. Това наблюдение се използва за откриване на заболявания на този орган, които нямат външни симптоми. ALT, за разлика от много други компоненти, разглеждани в биохимичния анализ на кръвта, е проучен най-пълно. Ето защо с негова помощ е възможно да се идентифицират дори малки проблеми в организма. В някои случаи количеството ALT се сравнява с обема на други елементи в кръвта. Това ни позволява да правим изводи за наличието на патологии..

Например, често се използва ензим като аспартат аминотрансфераза или AST. Той също се синтезира вътреклетъчно и ограничено количество навлиза в кръвния поток. Отклонението от съдържанието на аспартат аминотрансфераза, установено в медицината, както в случая с аланин аминотрансфераза, е проява на отклонения във функционирането на някои органи. Най-пълната картина на естеството на патологията позволява да се постигне корелация на съдържащите се количества и на двата ензима. Ако има излишък от количеството на аланин аминотрансфераза над аспартат аминотрансфераза, тогава това показва унищожаване на чернодробните клетки. Нивата на AST рязко се увеличават в по-късните стадии на заболяването на този орган, като цироза. Когато нивото на аспартат аминотрансфераза надвишава съдържанието на аланин аминотрансфераза, се наблюдават проблеми със сърдечния мускул.

Потвърдете наличието на заболяването и степента на увреждане на органите позволяват допълнителни диагностични методи. Въпреки това, ALT е точен показател, в някои случаи дори може да се използва за определяне на стадия на заболяването и да предложи възможни варианти на неговото развитие.

Когато се присвоява ALT?

Количеството на аланин аминотрансфераза се определя като част от общ биохимичен кръвен тест. Често се предписва само един вид изследване, когато не е необходимо да се използват допълнителни методи. Тестват се за ALT. Това се дължи на селективната тъканна специализация, която има ензимът..

Количеството аланин аминотрансфераза при проблеми с черния дроб помага да се идентифицират още преди появата на най-характерния симптом - жълтеница. Затова най-често лекарят предписва ALT тест, за да провери за увреждане на този важен орган в резултат на приема на лекарства или други токсични за организма вещества. Провежда се и проучване за съмнения за хепатит. ALT тест е необходим, ако имате симптоми като умора и слабост. Той губи апетита си, често изпитва гадене, превръщайки се в повръщане. Жълти петна по кожата, болка и дискомфорт в корема, пожълтяване на очните протеини, светло изпражнение и тъмна урина - всичко това може да е признак на чернодробно заболяване. В такива случаи се изисква този анализ..

ALT може да се сравни с AST за повече информация за причините за увреждане на черния дроб. Това се прави, ако броят на ензимите е значително по-голям от нормалния. Съотношението AST към ALT е известно в медицината като коефициент de Ritis. Нормалната му стойност варира от 0,91 до 1,75. Ако този показател стане повече от 2, тогава се диагностицира лезия на сърдечния мускул, пристъпвайки към унищожаването на кардиомиоцитите. Възможен е и инфаркт на миокарда. Коефициентът de Ritis, не по-голям от 1, показва чернодробни заболявания. Освен това, колкото по-ниска е стойността на индикатора, толкова по-голям е рискът от неблагоприятен резултат.

ALT анализът може да се използва не само като диагностичен метод, но и по време на лечението. Това ви позволява да определите динамиката на заболяването и да идентифицирате подобрения или влошаване на състоянието на пациента. ALT тест е необходим, ако са налице фактори, допринасящи за чернодробно заболяване. Те включват злоупотреба с алкохолни напитки или наркотици, които унищожават клетките на органи. Ако нормалното количество аланин аминотрансфераза в кръвта е надвишено, се предписват други лекарства. Не забравяйте да проверите количеството на ALT, ако пациентът е бил в контакт с пациенти с хепатит или наскоро го е имал, има диабет и е с наднормено тегло. Някои хора имат предразположение към чернодробно заболяване. Той също показва ALT анализ.

Когато се използва, се използва или венозна, или капилярна кръв. За да получите надеждни резултати, трябва да спазвате някои изисквания. Първо, не яжте 12 часа преди раждането и не пийте алкохол за една седмица. Дори малко количество храна може значително да повлияе на резултата. Второ, в рамките на половин час преди анализа се откажете от тютюнопушенето, не се притеснявайте, избягвайте моралния и физическия стрес. Обикновено резултатите са готови ден след доставката.

Нормата на ALT в кръвта на мъжете и жените

Аланин аминотрансфераза (ALT или ALAT) - маркерни ензими за черния дроб.

Аспартат аминотрансфераза (AST или AsAT) - маркерни ензими за миокарда.

Количеството на ензима аланин аминотрансфераза в кръвта се измерва в единици на литър.

ALT (ALAT) при деца

ALT при деца варира в зависимост от възрастта:

При новородени до 5 дни: ALT не трябва да надвишава 49 U / L. (AST до 149 единици / литър.)

За деца до шест месеца тази цифра е по-висока - 56 единици / л.

На възраст от шест месеца до една година количеството на ALT в кръвта може да достигне 54 единици / л

От година до три - 33 U / l, но постепенно нормалното количество на ензима в кръвта намалява

При деца от 3 до 6 години горната му граница е 29 единици / л.

На 12 години съдържанието на аланин аминотрансфераза трябва да бъде по-малко от 39 U / L

При деца са разрешени леки отклонения от нормата. Това се дължи на неравномерен растеж. С течение на времето количеството на ензима в кръвта трябва да се стабилизира и да се приближи до нормалното.

ALT (ALAT) при възрастни

Норма за мъжете

Норма за жените

до 45 единици / литър (0,5 - 2 μmol)

до 34 единици / литър (0,5 - 1,5 μmol)

28 - 190 mmol / L (0,12-0,88)

28 - 125 mmol / L (0,18-0,78)

Ензимни степени за повишаване

Ензимни степени за повишаване

Какви заболявания увеличават AST и ALT?

Лесно - 1,5-5 пъти;

Средно - 6-10 пъти;

Висока - 10 пъти или повече.

Инфаркт на миокарда (повече AST);

Остър вирусен хепатит (повече ALT);

Токсично увреждане на черния дроб;

Злокачествени тумори и метастази в черния дроб;

Скелетна мускулна недостатъчност (крах синдром)

Но резултатите от анализа на ALT често се оказват далеч от установените стандарти. Това може да се дължи не само на наличието на възпалителни процеси в организма, но и на други фактори. Повишеното съдържание на аланин аминотрансфераза може да бъде предизвикано от приема на аспирин, варфарин, парацетамол и орални контрацептиви. Следователно, лекарят трябва да е наясно с употребата на такива лекарства, преди да вземе ALT тест. Подобни ефекти имат лекарства на базата на валериана и ехинацея. Ненадеждните резултати от анализа могат да бъдат причинени от повишена двигателна активност или интрамускулни инжекции..

ALT е повишен в кръвта

Количеството на аланин аминотрансфераза в кръвта се счита за повишено, ако надвишава установената норма, особено от десетки, а в някои случаи и стотици пъти. В зависимост от това се определя наличието на болестта. С повишаване на нивото на ALT с 5 пъти е възможно да се диагностицира инфаркт на миокарда, ако той достигне 10-15 пъти, можем да говорим за влошаване на състоянието на пациента след атаката. Стойността на коефициента de Ritis също се променя нагоре.

Хепатитът провокира повишаване на ALT в кръвта с 20-50 пъти, мускулна дистрофия и дерматомиозит - с 8. За гангрена, остър панкреатит е показано чрез надвишаване на горната граница на показателя с 3-5 пъти.

Може би не само увеличаване на съдържанието на аланин аминотрансфераза в кръвта. Прекалено ниското му количество се свързва с липса на витамин В6, който е част от този ензим, или със сложни възпалителни процеси в черния дроб.

Какво е увеличението на ALT??

Увеличение на ALT показва появата на възпалителни процеси в организма. Те могат да бъдат причинени от следните заболявания:

Хепатит. Това възпалително чернодробно заболяване може да бъде представено в няколко форми. При хроничен или вирусен хепатит, излишъкът на нива на аланин аминотрансфераза в кръвта е незначителен. С хепатит А анализът на ALT предоставя възможност за идентифициране на инфекцията предварително. Количеството на ензима в кръвта се увеличава седмица преди първите външни прояви на болестта да се появят под формата на жълтеница. Вирусният или алкохолният хепатит е придружен от изразено повишаване на ALT.

Рак на черния дроб. Този злокачествен тумор често се формира при пациенти с хепатит. Анализът на ALT в този случай е необходим както за диагностициране на заболяването, така и за вземане на решение за оперативно решение. Когато нивото на аланин аминотрансфераза е значително по-високо от нормалното, операцията може да не е възможна, тъй като съществува висок риск от различни усложнения.

Панкреатит Наличието на това заболяване се показва и от нивото на ALT. Повишеното му количество показва обостряне на панкреатит. Анализът на ALT за пациенти с такава диагноза ще трябва периодично да се извършва през целия живот. Това ще помогне да се избегнат атаки на болестта и да се следи напредъкът на лечението..

Миокардит. Проявява се в лезии на сърдечния мускул. Основните му симптоми са задух, бърза умора на пациента и повишено съдържание на ALT в кръвта. За диагностициране на това заболяване се определя нивото на AST и след това се изчислява коефициентът de Ritis.

Цироза. Това заболяване е опасно с това, че дълго време може да няма изразени симптоми. Пациентите се уморяват бързо, чувстват се уморени. По-рядко се срещат болки в черния дроб. В този случай цирозата може да се определи от повишеното съдържание на ALT в кръвта. Количеството ензим в кръвта може да надвиши нормата до 5 пъти.

Инфаркт на миокарда. Това заболяване е следствие от нарушение на притока на кръв, което води до некроза на тъканите на сърдечния мускул. В случай на неусложнен сърдечен удар нивото на ALT се повишава леко в сравнение с AST, но може да се използва за определяне на атаката..

Причини за увеличаване на ALT

Прием на редица лекарствени или билкови препарати - барбитурати, статини, антибиотици;

честа употреба на бърза храна преди вземане на ALT тест;

пиене по-малко от седмица преди вземане на кръв;

неспазване на основните правила за анализа, включително стерилността на процедурата;

повишен емоционален или физически стрес;

извършване малко преди анализа на катетеризацията на сърдечния мускул или друга хирургическа интервенция;

стеатоза - заболяване, проявяващо се в натрупването на мастни клетки в черния дроб, най-често се среща при хора с наднормено тегло;

некроза на злокачествен тумор;

приемане на наркотични вещества;

оловно отравяне на тялото;

мононуклеозата е инфекциозно заболяване, което се проявява в промени в състава на кръвта, увреждане на черния дроб и далака;

ALT е повишен по време на бременност

При жените количеството на аланин аминотрансфераза е ограничено до 31 единици / литър. Въпреки това, през първия триместър на бременността е възможно леко превишаване на тази стойност. Това не се счита за отклонение и не показва развитието на някакво заболяване. По принцип нивото на ALT и AST трябва да е стабилно през цялата бременност..

Леко увеличение на броя на ензимите в тази група се наблюдава при гестоза. В този случай те са леки или умерени. Гестозата е усложнение, което се проявява в късна бременност. Жените изпитват слабост, замаяност и гадене. Те имат високо кръвно налягане. Колкото по-голямо е отклонението на ALT от нормалното, толкова по-тежката гестоза протича. Това е резултат от прекалено голямо натоварване на черния дроб, с което тя не може да се справи..

Как да понижим ALT в кръвта?

Възможно е да се намали съдържанието на аланин аминотрансфераза в кръвта чрез елиминиране на причината за това явление. Тъй като заболяванията на черния дроб и сърцето стават най-честият фактор за повишаване на ALT, е необходимо да се започне с тяхното лечение. След курс от процедури и приемане на съответните лекарства се повтаря биохимичен кръвен тест. При правилно лечение нивата на ALT трябва да се върнат към нормалното..

Понякога се използват специални лекарства за понижаването му, като хефитол, хептрал, дуфалак. Те трябва да бъдат предписани от лекар, а приемът е под негов надзор. Повечето лекарства имат противопоказания, които трябва да се имат предвид преди започване на лечението. Въпреки това, такива средства не елиминират основната причина за повишен ALT. Известно време след приема на лекарствата нивото на ензима може да се промени отново. Ето защо е необходимо да се свържете с квалифициран специалист, който ще постави правилната диагноза и ще предпише подходящо лечение.

Образование: Московски медицински институт И. М. Сеченов, специалност - "Медицински бизнес" през 1991 г., през 1993 г. "Професионални заболявания", през 1996 г. "Терапия".

Прочетете За Рискови Фактори За Диабет